【摘 要】 目的： 測定8 份不同來源沉香藥材中銅、鉛、砷、汞、鎘5種有害元素含量。方法：采用微波消解樣品，用電感耦合等離子質(zhì)譜法測定各樣品中有害元素元素的含量。結(jié)果：1份野生樣品中鉛和汞元素超過國家藥典委員會規(guī)定的最低限量要求。結(jié)論：建議規(guī)范中藥材GAP的要求，確保臨床用藥安全。
　　【關(guān)鍵詞】 沉香；有害元素；ICP/MS
　　【中圖分類號】R2841 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2015）05-0031-02
　　沉香是一種名貴藥材及高級香料，在中國、日本、東南亞及中東地區(qū)已有上千年使用歷史，是目前國際性貿(mào)易的常用植物藥材之一。隨著沉香的藥用價值的不斷挖掘，市場上對沉香的需求量日益增加，目前，在我國海南、廣東和云南等地開始大量栽培種植沉香。隨著我國工業(yè)化進程的推進，在中藥生長、采集加工、倉貯運輸及制劑的生產(chǎn)流程等環(huán)節(jié)往往受到外界物質(zhì)（如重金屬、農(nóng)殘）的污染，造成極為不良的影響和惡劣后果[1-3]。以鉛（Pb）、鎘（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、銅（Cu）為代表的有害元素成為植物藥最重要的外源性污染物之一，但是，各國鮮有對沉香有害元素含量測定的報道。
　　本研究測定8份不同來源的沉香藥材中銅、鉛、砷、汞、鎘、五種有害金屬元素含量，并分析有害金屬元素的可能來源[4-5]，為沉香藥材提供安全性依據(jù)。
　　1 儀器與試劑
　　11 儀器 Thermo Fisher X-Series Ⅱ ICP-MS；Milestone ETHOS 1 微波消解儀。
　　12 試劑和試液 鉛單元素標準溶液（1000μg/ml）（批號：12030912）、鎘單元素標準溶液（1000μg/ml）（批號：12031412）、砷單元素標準溶液（1000μg/ml）（批號：12030582）、銅單元素標準溶液（1000μg/ml）（批號：12031982）、汞單元素標準溶液（1000μg/ml）（批號：12021712）、Ge單元素標準溶液 （1000μg/ml）（批號：09010633）、In單元素標準溶液（1000μg/ml）（批號：08090458）、Ga單元素標準溶液（1000μg/ml）（批號：08030638）均購自國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院；硝酸（GR）購自sigma公司；30%過氧化氫（AR）購自國藥集團；水為去離子水；其余試劑均為分析純。沉香樣品A1～3來源于廣州市清平中藥市場，B1～3來源于廣東茂名，C1～2來源于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所海南分所。
　　2 方法與結(jié)果
　　21 標準儲備液的制備 分別精密量取鉛、砷、鎘、銅、汞元素標準溶液（1000μg/ml）01ml至100ml量瓶中，用硝酸溶液（1→10）稀釋至刻度，即得五種有害元素標準儲備液（1μg/ml）。
　　22 內(nèi)標溶液的制備 精密量取鍺、銦、錸標準溶液200、20、20μl至1000ml容量瓶中，用硝酸溶液（1→10）稀釋至刻度，得鍺（200ng/ml），銦、錸（20ng/ml）的混合內(nèi)標溶液。
　　23 系列標準溶液的制備 分別精密量取多元素標準儲備液適量至50ml量瓶中，用硝酸溶液（1→10）稀釋至刻度，配制多元素混合標準溶液d5（200ng/ml），d4（80ng/ml），d3（40ng/ml），d2（20ng/ml），d1 （10ng/ml），d0 （1ng/ml）。
　　24 沉香樣品溶液的制備 取沉香樣品約05g，精密稱定，置聚四氟乙烯材質(zhì)的微波消解罐中，加硝酸5ml和30%過氧化氫3ml，敞開預(yù)消解10min，密閉并置微波消解儀中按程序消解。消解完全后，冷卻至低于60℃，取出消解罐，放冷，將消解液轉(zhuǎn)入50ml量瓶中，用5%的稀硝酸稀釋至刻度，搖勻，即得。
　　25 空白溶液的制備 于微波消解罐中，加硝酸5ml和30%過氧化氫3ml，同24制得空白溶液。
　　26 回收溶液的制備 取沉香樣品約05g，精密稱定，置微波消解罐，精密加入01ml多元素標準儲備液（1μg/ml）05ml，同24制得回收溶液。
　　27 測定法 測定時選取的同位素為：Cu、As以Ge作為內(nèi)標；Cd以In作為內(nèi)標； Hg、Pb以Re作為內(nèi)標。按照從空白溶液開始，從低到高的順序依次測定系列標準溶液和沉香樣品溶液。以系列標準濃度為橫坐標，測量值為縱坐標，繪制標準曲線。從標準曲線上計算沉香樣品的濃度，計算各元素的含量，即得。
　　28 方法學(xué)驗證
　　281 線性 取系列標準溶液，按2010年版《中國藥典》附錄Ⅸ B第二法進行檢測，其檢測值對濃度進行回歸計算，得標準曲線，見下。
　　從表1 可以看出，鉛、砷、鎘、銅、汞五種有害元素的線性相關(guān)系數(shù)在099982～099999之間，線性關(guān)系良好。
　　282 檢測限和定量限 根據(jù)IUPAC規(guī)定，通過連續(xù)測量10次4%乙酸空白溶液，以3倍空白溶液的標準偏差除以線性相關(guān)系數(shù)（標準曲線的斜率）作為儀器的檢出限。10倍空白溶液的標準偏差除以線性相關(guān)系數(shù)作為儀器的檢出限為定量限[5]，經(jīng)計算，鉻、鉛、砷、鎘、銅、汞檢測限與定量限見表2。
　　283 重復(fù)性試驗 取同一批樣品（編號A1）6份，每份約05g，按測定法平行操作結(jié)果表明各元素的重復(fù)性良好（RSD），見表3。
　　284 回收率 取同一批樣品（編號A1）共6份，按回收溶液的制備方法制備并測定，結(jié)果表明各元素的準確度良好，見表4。
　　目前，國家食品藥品監(jiān)督管理局和藥典委員會還沒有專門對沉香有害元素的限度進行制定，參照2012年國家藥典委員會《關(guān)于中藥中重金屬、農(nóng)殘、黃曲霉毒素等物質(zhì)限量標準草案的公示》[6]，從對樣品的測試結(jié)果來看，所測試的樣品除A3的汞和鉛含量較高外，其他樣品均在控制范圍內(nèi)。從銷售商了解得知A3樣品為野生品，其他均為人工種植品種。
　　3 結(jié)論
　　通過本次研究可以大致看出，野生沉香和采用人工培植方法生產(chǎn)的沉香藥材中重金屬含量差異較大。野生樣品（A3）鉛元素和汞元素超過國家藥典委員會規(guī)定的最低限量要求，但是由于條件限制，無法獲得更多的野生沉香，根據(jù)文獻等資料顯示，可能與區(qū)域環(huán)境污染有關(guān)[7]。野生品種在生長過程中富集有害元素，而人工種植品種大都能嚴格按照中藥材GAP的要求，選擇種植基地，控制種植基地的土壤重金屬和周邊工廠污染，合理使用農(nóng)藥和化肥，可從源頭上避免外源性污染源的引入，從而保障臨床用藥的安全性。
　　參考文獻
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